Анатомия птицы в картинках


Анатомия птицы в картинкахВВЕДЕНИЕ

Класс птиц принято подразделять на бескилевых—Ratidae—и килевых— Carinatae. Все домашние птицы относятся к килевым. Одни из них входят в отряд гусеобразных птиц—Anseriformes (гуси, утки), —другие в отряд куриных—Galliformes (куры, индейки, цесарки).

По своему происхождению класс птиц, несомненно, связан с древними рептилиями. Наиболее вероятно, что птицы развились из’вымершего от-

Анатомия птицы в картинках

шею, ряд пневматизированных костей, сильные и длинные тазовые конеч­ности. При этом подвздошные кости тазового пояса, как у птиц, на значи­тельном протяжении скреплялись с позвоночным столбом. Ряд сходных признаков у них имеется также в структуре черепа и конечностей.


Способ передвижения псевдозухий на сильных тазовых конечностях при лёгком теле давал им возможность совершать при быстром беге боль­шие планирующие прыжки, легко подниматься на деревья и спускаться с них.

Близость класса птиц к рептилиям выступает особенно разительно, если поместить между теми и другими длиннохвостых, зубастых, обладающих перьями первоптиц,—архиоптерикса и архиорниса (рис. 249). Из них пер­вый больше напоминает рептилий, а второй —птиц. Первоптицы хотя и не были такими блестящими летунами, как современные птицы, но, несом­ненно, планировали весьма легко и на значительные расстояния.

Приспособленность современных птиц к передвижению в воздухе до са­мых мелочей отражается на строении организма этого класса, Форму птиц

910

ВВЕДЕНИЕ

можно назвать обтекаемой, т. е. легко рассекающей воздух при полёте. Коренное изменение. структуры грудных конечностей , утративших роль опоры о землю и хватательную функцию, всецело связано с перемещением в воздушной, среде; отсюда и своеобразие поступательного движения по суше только тазовыми конечностями, т. е. двуногость птиц. На безжелези­стом кожном покрове птиц развито оперение, воздухоупорные маховые и

рАнатомия птицы в картинкахулевые перья которого играют одну из самых существенных ро­лей при полёте. Кроме того, опе­рение даёт возможность легко со­хранять относительно высокую по­стоянную температуру тела.


Своеобразные особенности в строении органов газообмена, об­ладающих большими воздухонос­ными мешками, имеют для организ­ма птиц многостороннее значение.

Рис. 249. Скелет первоптицы—Archaeomis.

Существенную роль при полёте играет, конечно, и лёгкость структуры большинства систем организма, птиц; пневматичность костей, минимальная туловищная мускулатура, лёгкость головы, кишечника, половых органов и пр. При изучении различных систем организма птиц следует иметь в виду их специфичность, так или иначе связанную со свободой передвижения в воздушной среде, так как это облегчает понимание особенностей строения этого класса позвоночных.

Хотя класс птиц представляет особую, независимо развивающуюся ветвь древних рептилий наряду с млекопитающими, однако в структуре систем тела того и другого класса имеется очень много общего. Это обстоятельство даёт возможность избежать при изложении повторения того, что уже известно из курса анатомии млекопитающих, и сократить описа­ние до минимальных пределов. Порядок изложения сохраняется тот же—посистемный.

I. СИСТЕМА ОРГАНОВ ПРОИЗВОЛЬНОГО ДВИЖЕНИЯ

СКЕЛЕТ


Скелет птиц отличается своей лёгкостью, так как огромное большинство их костей содержит воздушные полости (пневматические кости). Этот признак особенно отчётливо выражен у хороших летунов. Почти все кости молодых птиц заключают в себе костный мозг, который, как правило,

СКЕЛЕТ

911

сохраняется и у взрослых птиц в дистальном звене грудной и тазовой ко­нечностей (в кисти, стопе).

Компактное вещество костей богато солями извести характеризуется плотностью, а равно прочностью.

Стволовый скелет

Шейный отдел птиц S-образно искривлён (рис. 250) и обладает значи­тельно большим количеством сегментов по сравнению с млекопитающими. Куры имеют 13—14 шейных позеонков, утки — 14 —15, гуси—17 — 18. Длинная шея обычно свойственна высоконогим птицам (у страуса 18—20 позвонков), а также большинству водоплавающих (у лебедя 23— 25 позвонков).

Структура шейных позвонков характеризуется слабым развитием или полным отсутствием остистых отростков, однако вентральные гребни на теле позвонков ясно выражены. На поперечных отростках рельефно высту­пают приросшие рудименты рёбер, направленные приострёнными вер­шинами назад.

Межпоперечные отверстия—foramina transversaria—в сумме образуют канал, в котором проходят не только позвоночные артерия и вена, но и шейный отдел симпатического нерва.


Характерна также форма соединения тел позвонков, так как суставные поверхности соседних тел формируют седловидные • суставы с хрящеватыми прослойками. Благодаря такой структуре шейный рычаг становится весьма гибким в двух плоскостях—сагиттальной и фронтальной, т. е. легко раз­гибается и сгибается, а также отводится вправо и влево, но вращение его вокруг продольной оси, за исключением двух первых суставов, затруднено. В этих суставах, наоборот, весьма облегчено вращательное движение атлан­та около эпистрофея и головы около атланта. Последнее, в отличие от мле­копитающих, возможно потому, что на затылочной кости вместо пары мыщел­ков находится один округлый бугорок, в силу чего сустав оказывается мно­гоосным (свободным). Такая лёгкая подвижность шейного рычага и головы около него имеет для птиц большое значение при самых различных их состояниях—ходьбе, полёте, добывании корма, защите, очистке перьев на теле и пр.

Грудной отдел стволового скелета состоит, как у млекопитающих, из позвонков, рёбер и грудной кости, составляющих грудную клетку. Она имеет у птиц небольшое число сегментов: у кур—7, у уток и гусей—9.

Первый и второй грудные позвонки соединены друг с другом наподобие шейных позвонков, тогда как со второго по пятый позвонки срослись в одно целое.

Остистые отростки образуют один общий гребень, а поперечные от­ростки слиты в сплошную гряду. На вентральных поверхностях тел по­звонков, за исключением последнего, развиты особые вентральные остистые отростки. Шестой грудной позвонок кур связан с соседними подвижно, а седьмой прирастает к пояснично-крестцовому отделу.


Первые 1—2 (3) р е б р а у птиц не достигают грудной кости, а поэтому и называются астернальными. Остальные—с тернальные рёбра—соединены с грудиной, хотя иногда последнее ребро бывает также астернальным. Рёберная стенка характерна тем, что каждое полное ребро раз­деляется на вертебральный и стернальный костные участки (24, 25), причём последний соответствует рёберному хрящу млекопитающих. Вертебраль­ный участок ребра головкойибу горком (capitulum et tuberculum costae) соединяется с телом и поперечным отростком соответствующего по­звонка. На некотором расстоянии от позвоночных концов вертебральные

912 СИСТЕМА ОРГАНОВ ПРОИЗВОЛЬНОГО ДВИЖЕНИЯ

участки рёбер несут по особому крючковидному отростку—processus uncina-tus (26). Он направлен от заднего края ребра каудально и присоединяется к последующему ребру. Этими поперечными связями упрочняется грудная клетка. Нижние концы вертебральных участков сочленяются суставами со стернальными участками, в каждом сегменте располагаясь друг к другу почти под прямым углом. Как вертебральные, так и стернальные участки

Анатомия птицы в картинках


Рис. 250. Скелет курицы.

1—резцовая кость; 2—носовое отверстие; 3—посован кость; 4—слёзная кость; 5—перпендикуляр­ная пластинка решетчатой кости; 6—зубная кость; 7—нёбная кость; 8—квадратноскуловая кость; 9—крыловидная кость; 10—квадратная кость; 11—суставная кость; IS—барабанная полость; 13—атлант; 14—грудной позвонок; 15—хво -товые позвонки; 16—пигостиль; IT—ключица; 18—коракоид; 19—грудина; 20—гребень; 21, 22, 23—средний, боковой и рёберный отростки; 24, 25—стернальный я вертебральный участки рёбер; 26—крючковидный отросток; 27—лопатка; 28—-под­вздошная косгь; 29— седалищная кость; 30— тонная кость; 31—седалищное отверстие; 32—за­пертое отверстие; 33—плечевая кость; 34—лучевая кость; 35—локтевая кость; 36, 37—запястные лучевая и локтевая кости; 38—пястная 3-я кость; 39, 40, 41—2,3 и 4-Й пальцы; 42—бедренная кость; 43—коленная чашка; 44, 45—малоберцовая и болыпеберповая кости; 46—плюсна; 47—1-я плюсневая кость; 48—1-й палец; 49, 50 51—2, 3 и 4-й пальцы.

СКЕЛЕТ

913

рёбер по направлению назад удлиняются, вследствие чего грудная клетка дринимает форму конуса.

Грудная кость—sternum —у птиц очень сильно развита. Она на большом протяжении охватывает грудную клетку с вентральной стороны, имея внут­реннюю поверхность вогнутой (рис. 250—19, 20, 21, 22, 23; рис. 251). Наруж­ная выпуклая её поверхность по сагиттальной плоскости несёт массивный, понижающийся назад киль, или гребень грудины,—carina s. crista sterni


Анатомия птицы в картинках

Анатомия птицы в картинках

Рис. 251. Грудная кость гуся:

а—ключица (вилка); Ъ, Ь’— ло­патка; с—коракоид; d—грудина; й’—гребень грудины; е—грудинная вырезка; /—отрезки стернальных рёбер; д—связка.

Рис. 252. Таз и пояснично-

крестцовый отдел позвоночника

курицы с вентральной стороны.

а—пояснично-крестцовый отдел по­звоночника; Ь—последнее ребро; с—подвздошная кость; d—седалищная кость; е—лонная кость; /—запертое отверстие.

(рис. 250—20; 251—d’). Величина его обусловливается степенью массивно­сти грудных мускулов, благодаря которым главным образом и осуществляет­ся полёт; у бегающих птиц (страусы) гребень отсутствует.


дний край грудины имеет различной величины парную вырезку—incisura sterni. У уток она овальной формы и невелика, а у гусей (рис. 251—е) сзади полно­стью замыкается в отверстие. У кур вырезка очень глубокая, треугольной формы, так что латеральная её граница образует длинный боковой от­росток (рис. 250—21). Рядом с ним у кур ясно выражен ещё рёбер­ный отросток (23). Боковые края грудины имеют ямки для сочленения со стернальными участками рёбер, а у краниального края справа и слева находится по суставной поверхности (sulcus articularis) для сочленения с коракоидной костью плечевого пояса.

Пояснично-крестцовый, или тазовый, отдел туловища содержит от 11 до 14 сегментов, срастающихся вскоре после своего развития в os lum-bosacrale. Первый из них, как указывалось, сливается с последним грудным позвонком, а задний—с рядом (от 3 до 7-го) хвостовых позвонков. Кроме того, часть этой монолитной позвоночной массы настолько полно соединяется с подвздошной костью тазового пояса, что сегменты заметны только с вентральной стороны благодаря наличию впереди и сзади рудиментов

914

СИСТЕМА ОРГАНОВ ПРОИЗВОЛЬНОГО ДВИЖЕНИЯ

поперечяорёберных отростков позвонков (рис. 252). Выходы из позвоночного канала—foramina intervertebralia—открываются. между всеми соседними позвонками.

Хвостовый отдел состоит у кур из пяти, у уток и гусей из семи ясно выраженных и подвижных позвонков (рис. 250—15). Кроме того, на самом конце к ним подвижно присоединяется особая хвостовая косточка, назы­ваемая копчиком, или пигостиле м,—pygostyl (.76′),—на которой укреп­ляются рулевые перья.


Скелет головы

Скелет головы птиц относительно небольшой, со специфической струк­турой лицевого отдела. Отдельные кости вскоре после вылупления цыплёнка из яйца срастаются друг с другом так, что швы их совершенно сглаживают­ся. Только у уток и гусей в затылочной области некоторое время остаются две фонтанелли.

Мозговой отдел черепа состоит из рано срастающихся костей: затылоч­ной, клиновидной, теменной, височной, лобной, слёзной и решетчатой.

Затылочная кост ь—os occipitale—характерна наличием толь­ко одного затылочного бугорка в форме головки для сочленения с атлантом (такую форму соединения имеют и рептилии).

Клиновидпаякость —os sphenoidale—основания черепа имеет только височные крылья.

В височной кост и—os temporale—каменистая кость и чешуя сращены, причём от чешуи отходит скуловой отроеток различной длины и мощности. У кур он имеет при своём основании суставную поверхность для сочленения с квадратной костью.

Теменные кост и—ossa parietalia—довольно широкие и лежат между чешуёй, затылочной костью и лобными костями, а межтеменная кость отсутствует.


Лобные кости—ossa frontalia—развиты значительно и принимают участие в образовании орбиты.

Правая и левая орбиты у птиц относительно широки, глубоки и отде­ляются друг от друга тонкой межорбитальной костной пла­стинкой.

Решетчатая кост ь—os ethmoid ale—состоит только из решет­чатой и перпендикулярной пластинок, а лабиринт не развит.

Слёзные кости — ossa lacrimalia—ограничивают орбиты с орального края.

Лицевой отдел черепа птиц устроен сложнее, но объём его у их боль­шинства небольшой по сравнению с мозговым отделом. Его лёгкость обу­словлена главным образом отсутствием зубов, что весьма характерно для всех современных птиц (первоптицы ими обладали). Второй особенностью служит то, что вся лежащая впереди верхняя часть лицевого отдела слита в одно целое образование, подвижное по отношению к мозговому отделу, создающее остов надклювья птиц. В состав лицевого отдела черепа входят: резцовая и носовая кости, дорзальная челюсть, сошник, нёбные, крыловид­ные, квадратноскуловые и квадратные кости, а также сложная вентральная челюсть.

Резцовые кост и—ossa incisiva (рис. 250—1)—ещё до вылупле­ния птенца сливаются в одну, самую массивную кость надклювья. Она от­даёт от себя парные, направленные назад отростки: верхние—носовые, или лобные, и нижние—челюстные. Отростки обрамляют передний край ноздри, причём верхние отростки достигают лобной кости.

Дорзальные челюст и—maxillae—слабо развиты, беззубы и также участвуют в образовании остова надклювья. Они раполагаются

СКЕЛЕТ 915

по боковым краям надклювья, позади челюстного отростка резцовой кости и имеют пластинчатые нёбные отростки, формирующие твёрдое небо. У кур эти отростки весьма слабые и не достигают средней сагиттальной плоскости.

Носовые кост и—ossa nasalia (3)—располагаются в надклювье справа и слева между лобными отростками резцовых костей и дорзальной челюстью. Они ограничивают носовое отверстие сзади.

Носовые полости отделены друг от друга носовой перегород­кой, дополненной вентрально сошником. Оральный участок носо-

Анатомия птицы в картинках

Рис. 253. Схема скелета головы гуся. А—при сомкнутом клюве, В—при открытом клюве.

а, а»—скелет надклювья; Ь, Ъ’—скелет подклювья; 1—нёбная

кость; 2—скуловая дуга; 3—крыловидная кость; 4—квадратная

кость: 5—отросток.

вой перегородки костный или хрящевой, а аборальный переходит в соедини­тельнотканную перепонку. Задние, направленные к лобной кости, участки носовых костей и отростков резцовой кости представляют очень тонкие гиб­кие пластинки, а носовая перегородка в этом участке соединительно­тканная.

Такая структура позволяет надклювью приподниматься по отношению к мозговому отделу черепа. Движение это осуществляется через особую пе­редачу в момент опускания вентральной челюсти (см. дальше).

Нёбные кост и—ossa palatina (рис. 253—1)—участвуют в образо­вании твёрдого нёба и ограничивают хоаны, разделённые сошником. Они подвижны и соединены впереди суставом с дорзальными челюстями, а сза­ди—с крыловидными костями. В общем нёбные кости являются одним из звеньев в подвижной цепи между квадратной костью и надклювьем.

Крыловидные кост и—ossa pterygoidea {3) —довольно круп­ные и служат как бы продолжением нёбных костей назад и в боковые сто­роны, по направлению к квадратным костям. Своими передними концами, лежащими ближе к средней сагиттальной линии, они соединены суставом не только с задними концами нёбных костей, но и с клиновидной костью.

916

система органов произвольного движения

Заднебоковые концы их также сочленяются суставами с квадратными ко­стями. Таким образом, между остовом надклювья и квадратными костями расположена цепь подвижных нёбных и крыловидных костей.

Скуловая дуга —arcus zygomaticus (2) —соединяется передним концом с дорзальной челюстью надклювья, а задним—с квадратной костью. Дуга состоит из двух костных элементов; из них передний называется скуло­вой костью—os iugale,—а задний—квадратноскуловой костью—os quadra-toiugaie.

Анатомия птицы в картинках

Квадратные кости—ossa quadrata (4)—неправильной, приблизительно четырёхугольной формы, снабжены рядом отростков. Один служит рычагом, на котором закрепляется специальный мускул, а осталь­ные отростки суставные. Ими квадратная кость сочле­няется: вентрально—с челюстью, дорзально—с височной костью, а орально—с крыловидной и квадратноску­ловой.

Вентральная челюст ь—mandibula—сфор­мировалась в результате слияния шести костей, имеющих­ся и у рептилий. Передний, наиболее развитый, её участок называется зубной костью—os dentale,— а задний—со­членовной костью—os articulare. Между ними лежат: os complementare, os operculare, os angulare и os supraangu-lare. Все они сливаются между собой. В участке сочле­новной кости вентральная челюсть соединяется суставом с квадратной костью. Позади сочленения от челюсти вы­ступает слегка изогнутый отросток (5) для прикрепле­ния мускула, размыкающего челюсти. Отсюда видно, насколько сложно построен челюстный сустав птиц (ме­ханизм его действия см. раздел о мускулатуре).

Рис. 254. Подъ­язычная кость.

а, а’—внутриязычная кость; b—основной участок; с — киль (карина); d—ветви подъязычной кости.

Подъязычная кость—os hyoideum (рис. 254)— состоит из тела и одной пары ветвей (рогов). В теле, в свою очередь, различают основной участо к—basihyoid(6), впереди которого имеется внутриязычная кость—os endoglossum (a),—дающая основу языку, а назади— киль—carina (с),—гдостигающий трахеи. От основного участка отходят длинные (двух- или трёхчленные) ветви, огибающие череп, но не связанные с ним непосредственно.

Скелет грудных конечностей

Грудная конечность птиц сильно изменена сравнительно с конечно­стями ногообразной формы предков птиц и получила название крыла. Его, как и ногообразную конечность, можно подразделить на скелет плечевого пояса и скелет свободной части крыла.

Скелет плечевого пояса птиц представлен полнее, чем у млекопитаю­щих; он включает с каждой стороны лопатку, ключицу и коракоид. Все они прочно связаны друг с другом и через коракоид упираются в грудную кость. Такой конструкцией создаётся прочность с возможностью совер­шать большие и сильные размахи свободной частью крыла в сегменталь­ной плоскости ври полёте.

Л о п а т к а—scapula (рис. 250—27)—имеет вид слегка изогнутой узкой пластинки, лишённой лопаточного хряща. Она расположена в косом напра­влении назад и слегка вверх от плечевого сустава (почти вдоль позвоночных концов рёбер). Её плечевой конец, или суставной угол, несет на себе сустав­ные поверхности для сочленения с ключицей, коракоидом и плечевой костью.

СКЕЛЕТ

917

Анатомия птицы в картинкахКоракоидная кост ь—os coracoideum (18)—самая мощная в поясе и прочно связана тугим суставом с грудной костью на её краниаль­ном конце. Она стоит под острым (почти прямым) углом к лопатке и от пле­чевого сустава направлена вниз, назад и слегка медиально к грудной кости. Плечевой конец кости соединён с лопаткой, плечевой костью и тугим су­ставом с ключицей.

Ключиц ы—claviculae (17),—правая и левая,сочленяясь у плече­вого сустава с лопаткой, опускаются вниз и дистальными концами срастают­ся друг с другом. У кур на месте их слияния имеется небольшой отросток,, скреплённый с грудной костью связкой, а у некоторых птиц эти концы, срастаются с грудиной. Обе ключицы вместе образуют вилку, или д у ж-к у,—furcula.

Скелет свободного крыла. Два звена основного столба конечности выра­жены полно, а дистальное звено сильно изменено и значительно редуци-. ровано.

Плечевая кост ь—os humeri (33)—трубчатого типа, сильно раз­вита и имеет утолщённые концы. При покое крыла она располагается на груд­ной клетке и направлена от плечевого сустава назад, к тазу. Её проксималь­ный (плечевой) конец в виде слабо выпуклой овальной головки соединяется с впадиной, образованной совместно лопаткой и коракоидом. Этот конец значи­тельно утолщён, благодаря наличию на нём латерального (или малого). и медиального (или большого) бугорков. Здесь же с медиальной стороны имеется отверстие—foramen pneumaticum,—ведущее в воздухоносную полость, кости. Дистальный конец слегка утолщён и несёт на себе с волярной стороны полукруглую суставную поверхность для локтевой кости, а с дорзальной стороны—яйцевидную поверхность для лучевой кости.

Кости предплечь я—ossa antebrachii. В звене предплечья силь-. нее развита локтевая кость—ulna (35). Она слегка искривлена и снабжена, слабо выраженным локтевым отростком—olecranon. Почти прямая, более тонкая лучевая кость—radius (34)—лежит дорзо-медиально. Между обеими костями остаётся довольно широкое межкостное пространство—spatium interosseum. Предплечье при покое крыла расположено почти параллельно плечу, т. е. от локтевого сустава направлено вперёд.

Дистальное звено крыла, соответствующее передней лапе (кисти) ного-образных конечностей, весьма сильно изменено и приспособлено к одно­сторонней функции полёта. Это изменение выразилось в редукции отдель­ных членов во всех участках этого звена. Само звено при покое крыла лежит под острым углом к предплечью и дистальным концом направлено назад и слегка опущено вниз.

3 а п я с т ь е—carpus (36, 37)—сохраняется только в виде запястной лучевой—os radiale—и запястной локтевой—os ulnare—костей; запястная промежуточная кость слита с запястной лучевой, а добавочная—с запястной локтевой. Дистальный ряд костей запястья полностью сливается с пяст­ными коетями.

П я с т ь—carpometacarpus (56)—редуцирована до трёх члеников (2,3, 4-й), да и те слиты между собой в одно образование, к которому прира­щён и дистальный ряд запястья. Из них наиболее заметны 3 и 4-я пястные кости, скреплённые своими концами и имеющие между собой межкостное про­странство. Вторая маленькая пястная косточка полностью слита с прокси­мальным концом соседней.

Скелет пальцев (39, 40, 41) также сильно редуцирован. Наибо­лее ясно сохранён 3-й палец с двумя фалангами; 2 и 4-й пальцы маленькие и, как правило, состоят из одной фаланги (о связи локтевого и карпаль-ного суставов см. раздел о мускулатуре).

918 СИСТЕМА ОРГАНОВ ПРОИЗВОЛЬНОГО ДВИЖЕНИЯ

Источник: StudFiles.net

Дыхательная система[править | править код]

Для обеспечения интенсивного обмена веществ при полёте птицам необходимо большое количество кислорода. В процессе эволюции у птиц сложилась уникальная система, так называемое непрерывное дыхание. Вентиляция лёгких происходит при помощи воздушных мешков, которые имеются в настоящее время только у птиц (возможно, они имелись у динозавров).

Воздушные мешки не участвуют в газообмене, а хранят воздух и действуют как меха, что позволяет лёгким сохранять свой объём при непрерывном протекании через них свежего воздуха. [1]

При течении воздуха через систему мешков и лёгкие не происходит смешивания богатого кислородом и бедного кислородом воздуха, в отличие от дыхательной системы млекопитающих. Благодаря этому парциальное давление кислорода в лёгких птиц сохраняется таким же, как и в воздухе, что приводит к более эффективному газообмену как по кислороду, так и по углекислому газу. Кроме того, воздух проходит через лёгкие как на вдохе, так и на выдохе, за счёт воздушных мешков, служащих резервуаром для следующей порции воздуха.

Лёгкие птиц не содержат альвеол, как у млекопитающих, а состоит из миллионов тонких парабронхов, соединённых на концах с дорсобронхами и вентобронхами. Вдоль каждого парабронха проходит капилляр. Кровь в них и воздух в парабронхах двигаются во встречных направлениях. Газообмен происходит через аэрогематический барьер.

Кровеносная система[править | править код]

У птиц четырехкамерное сердце, так же как у большинства млекопитающих и у некоторых рептилий (например, крокодилов). Такое деление повышает эффективность кровеносной системы, разделяя кровь, насыщенную кислородом и питательными веществами и кровь насыщенную продуктами обмена. В отличие от млекопитающих, у птиц сохранилась правая дуга аорты. Для поддержания активности сердце делает сравнительно много ударов в минуту, например, у рубиновогорлого колибри частота сердечных сокращений может достигать 1200 в минуту (примерно 20 ударов в секунду).[2]

Пищеварительная система[править | править код]

Птичий пищевод довольно растяжим, в особенности у тех птиц, которые по образу жизни вынуждены заглатывать крупную пищу (например, рыбу). У многих птиц часто встречается зоб — расширение пищевода, богатое железа́ми. Зоб служит хранилищем для пищи у тех птиц, которые питаются большим количеством пищи сразу, а затем длительно голодают. У таких птиц пища попадает в зоб, а затем постепенно поступает в желудок. У других птиц (куриные, попугаи) зоб начинает первичное расщепление пищи, и в желудок она поступает уже в полупереваренном виде. У хищных птиц зоб накапливает неперевариваемые частицы корма — перья, кости, шерсть и прочее, которые затем отрыгиваются в виде погадок. Зобные железы некоторых птиц (например, голубей) вырабатывают особый творожистый секрет — «птичье молоко» (зобное молоко), который используется для выкармливания птенцов. Молоко образуется и у самцов, и у самок. У фламинго и пингвинов похожий секрет выделяют железы пищевода и желудка.

Передний отдел желудка птиц называется железистый желудок; он подвергает пищу химической обработке, а задний отдел — мускульный желудок — обрабатывает пищу механически.

Железистый отдел желудка развит больше и лучше у тех птиц, которые заглатывают большой объем пищи за раз. Здесь из желез выделяются различные ферменты, помогающие растворить попавшую сюда пищу. Секрет пищеварительных желез птиц весьма эффективен. У многих хищных птиц он частично растворяет кости, а у рыбоядных — рыбью чешую. Однако у сов и сорокопутов кости не перевариваются. У всех видов птиц не перевариваются хитин, кератин и клетчатка (лишь частично усваивается у голубей, кур и уток благодаря живущим в кишечнике бактериям).

Мускульный отдел желудка отделен от кишечника сфинктером — кольцеобразным мускулом-сгибателем, который препятстсвует проникновению в кишки обломков костей и других непереваренных частиц. Мускульный желудок у зерноядных и питающихся членистоногими птиц (голуби, страусы, журавли, воробьиные, гуси, куры), как следует из его названия, отличается развитой мускулатурой, образующей сухожильные диски. В обработке пищи участвуют даже стенки желудка. У других птиц (плотоядные и рыбоядные) мускулатура мускульного отдела желудка развита не сильно, и здесь продолжается по большей части химическая обработка пищи с помощью ферментов поступающих сюда из железистого желудка. Трубчатые железы мускульного желудка многих птиц образуют кутикулу: твердую кератиновую оболочку, которая так же помогает механически обрабатывать пищу(перетирать). Некоторые птицы заглатывают камешки, стеклышки, косточки и прочее так же для лучшего перетирания пищи.

У рыбоядных птиц есть ещё и пилорический мешок, третий отдел желудка, в котором пища дополнительно подвергается ещё более тщательной обработке.

Переваренная в желудке пища поступает в двенадцатиперстную кишку, затем в тонкий кишечник. У многих птиц есть и слепые кишки, несущие пищеварительные функции, однако у некоторых птиц слепые кишки являются рудиментами. Наиболее развиты слепые кишки у растительноядных птиц.

Прямая кишка накапливает непереваренные остатки пищи, она переходит в клоаку. Клоака — орган, общий для птиц и их предков пресмыкающихся. В клоаку также открываются выводные протоки мочевой и половой систем. На спинной стороне клоаки расположена фабрициева сумка, орган, значительно редуцированный у взрослых птиц (начиная с 8—9-месячного возраста), но нормально функционирующий у молодых. Фабрициева сумка образует лимфоциты и оксифильные лейкоциты.

Печень птиц очень велика относительно размеров их тела, её желчные протоки впадают в двенадцатиперстную кишку. У большинства птиц есть и желчный пузырь, который снабжает большим количеством желчи кишечник для обработки водянистой и жирной пищи.

Поджелудочная железа птиц имеет разные формы и всегда хорошо развита, значительно больше, чем аналогичный орган у млекопитающих относительно размеров их тела. Поджелудочная железа крупнее у зерноядных и мельче у плотоядных птиц.

Процесс пищеварения проходит у птиц быстро и энергично. Мясо и плоды усваиваются быстрее, семена и зерна — медленнее. В течение суток птица может съесть очень много, и намного превысить необходимый минимум питательных веществ. Так, мелкие совы, например, переваривают мышь за 4 часа, воробьиные водянистые ягоды за 8—10 минут. Зерна у курицы перевариваются в течение 12—24 часов. Насекомоядные насыщаются 5—6 раз на дню, зерноядные два раза. Один-два раза в день кормятся хищные птицы. Мелкие птицы съедают за сутки около 1/4 своей массы, крупные около 1/10. Птенцы едят больше и чаще, чем взрослые птицы. Так, большая синица приносит пищу птенцам примерно 350—390 раз в сутки, а американский крапивник около 600 раз. Таким образом становится наглядным значение насекомоядных птиц в природе и жизни человека. По подсчетам Э. Н. Головановой (1975), семья скворцов поедает 70—80 г насекомых в сутки. В гнездовой период пара скворцов очищает 70 деревьев от гусениц непарного шелкопряда, 40 деревьев — от дубовой листовёртки.

Потребность организма птиц в воде невелика. Кожное испарение птиц незначительно, кроме того, вода из мочи всасывается обратно, когда моча находится в верхнем отделе клоаки. Плотоядные и плодоядные птицы не пьют вовсе.

Покровы[править | править код]

Тело птицы почти полностью покрыто перьями, являющимися производными чешуй рептилий и на ранних стадиях развивающихся сходным образом. Участки кожи, покрытые перьями (чаще всего полосами) — птерилии, свободные промежутки между ними — аптерии. Перья несколько отличаются по строению в зависимости от функции и расположении на теле. Главный пигмент — меланин, дающий все цвета от черного до желтого, но так же имеются и дополнительные (каротиноиды), например, у фазанов брачном наряде — красный астаксантин, зооксантин обеспечивает ярко-желтую окраску, например, у канареек, кроме того имеются уникальные каротиноиды у африканских турако (порфирин (красный) и тураковердин (зеленый), отличаются содержанием меди и железа соответственно).

Линька у многих видов взрослых птиц происходит дважды в год: до и после размножения, но существует множество вариантов. Механизм — расслоение эпидермиса с последующим выпадением перьев, причем эпидермис слоится и на аптериях (неоперенных участках) тоже. Смена перьев идет в определенном порядке, обусловленном гормонами гипофиза и щитовидной железы. Перед сезоном размножения обычно меняются только контурные, обуславливающие брачный наряд, а после размножения — тотальная смена (тоже по определенной схеме: как правило, от туловища к концам тела и таким образом, чтобы не вредить полету). У мелких обычно идет быстро, у крупных может идти и весь год (орлы). У водоплавающий линька идет очень бурно, поэтому после сезона размножения они не способны летать, вынуждены прятаться.

Литература[править | править код]

  • «Мир Животных» в 7 тт. . 6 «Птицы» —М.: «Просвещение» 1986 г.
  • Зоология позвоночных, Дзержинский Ф. Я., Васильев Б. Д., Малахов В. В., 2013.

Источник: ru.wikipedia.org

На фото — объект далекого космоса, известный как ESO 593-IG 008. Изображение получено комбинированием снимков в инфракрасном и оптическом диапазонах. Этот объект находится на расстоянии 650 миллионов световых лет от Солнца и располагается в направлении созвездия Стрельца. Астрономы назвали его The Bird — «Птица». Размах «крыльев» Птицы — 100 000 световых лет, что сопоставимо с размерами Млечного Пути.

Первоначально предполагалось, что Птица образовалась в результате слияния двух галактик — спиральной галактики с перемычкой и неправильной галактики. Столкнувшиеся на огромной скорости «звездные острова» прошли сквозь друг друга. При этом гравитация исказила форму обеих галактик и в итоге образовался гигантский крест из звезд, газа и пыли. Такие выводы можно было сделать из анализа изображений, полученных космическим телескопом «Хаббл».

Однако при дальнейших исследованиях с помощью космического инфракрасного телескопа Spitzer и наземного комплекса телескопов VLT выяснилась более детальная «анатомия» Птицы, показанная ниже.

Наблюдения на VLT в ближней инфракрасной области с применением адаптивной оптики и высоким разрешением позволили совершить удивительное открытие: «голова» Птицы — это третья галактика поменьше. Облака межзвездной пыли, мешающие детально рассмотреть структуру Птицы в оптическом диапазоне, прозрачны в инфракрасной области спектра, поэтому VLT смог увидеть то, что оказалось не под силу «Хабблу»: сливающихся галактик не две, а три! Такая ситуация — слияние трех галактик приблизительно одинаковых размеров — встречается крайне редко.

Исследования объекта в инфракрасной области на телескопе Spitzer, а так же наблюдения на Большом южно-африканском телескопе (Southern African Large Telescope) не только подтвердили, что «голова» Птицы — это отдельная галактика, но и добавили некоторые любопытные детали в общую картину. Например, при помощи оптической спектроскопии выяснилось, что «голова» и основные части Птицы движутся друг от друга на скорости свыше 400 км/с (1,4 млн км/ч): верхняя часть правого «крыла» движется к нам, в то время как «голова» отворачивается от нас. Такие высокие скорости очень редко наблюдаются при слиянии галактик. Кроме того, «голова» дает наибольший вклад в светимость системы в инфракрасном диапазоне, что, в свою очередь, может свидетельствовать об активном звездообразовании. В данной галактике его темпы оказались колоссальными — около 200 масс Солнца в год (для сравнения: в нашем Млечном Пути скорость звездообразования около 3 масс Солнца в год).

«Сердце» и «тело» — это сливающиеся центры галактик. Плотная концентрация соударяющегося вещества в этих областях приводит к значительному энерговыделению. Такое слияние, как ожидается, должно сопровождаться интенсивным излучением гравитационных волн в будущем.

Фото с сайта eso.org.

Анастасия Стебалина

Источник: elementy.ru

У птиц развит лёгкий скелет, легкая и мощная мышечная система, которая, наряду с сосудистой и дыхательной системами способна выдерживать очень интенсивный метаболизм, необходимый для полёта. Развитие клюва также привело к образованию характерной пищеварительной системы. Все эти анатомические свойства птиц привели, при классификации, к выделению их в отдельный класс позвоночных.

Скелет голубя

Анатомия птицы в картинках

1-шейные позвонки, 2-грудные позвонки, 3- хвостовые позвонки, 4- копчиковая кость, 5- спинная часть ребра с крючковидным отростком, 6-брюшная часть ребра, 7- грудина, 8-киль грудины, 9-лопатка, 10-коракоид, 11-ключица, 12-плечо, 13-лучевая кость, 14- локтевая кость, 15- пясть, 16- первый палец, 17- второй палец, 18-третий палец, 19- подвздошная кость, 20- седалищная кость, 21-лобковая кость, 22-бедро, 23-голень, 24-цевка, 25- первый палец, 26- четвертый палец.

Кровообращение голубя

Анатомия птицы в картинках

1-яремная вена, 2-сонная артерия, 3- подключичные вены, 4- плечевая вена, 5- легочные вены, 6-плечевая артерия, 7-внутренностная артерия, 8-спинная аорта, 9-почечные артерии, 10-седалищная артерия, 11-почечная артерия, 12-подвздошная артерия, 13-внутренняя подвздошная вена, 14- средняя копчиковая артерия, 15- хвостовая вена, 16- вена pudenta, 17- вена копчиково-брыжечная, 18-нижняя полая вена, 19- мезентериальная вена, 20- воротная вена, 21-воротная система печени, 22-правая печеночная вена, 23-левая печеночная вена, 24-нижняя полая вена, 25- легочная артерия, 26- трахейно-бронхиальная артерия, 27-грудная вена, 28-верхняя полая вена, 29- подключичная артерия.

Схема дыхательной системы

Анатомия птицы в картинках

1-легкое, 2-трахея, 3- бронх.

 

Пищеварительная система птицы

Анатомия птицы в картинках

1-пищевод, 2-зоб, 3- железистый желудок, 4-печень, 5- мускульный желудок, 6- двенадцатиперстная кишка, 7- поджелудочная железа, 8-желчные протоки, 9- тонкая кишка, 10- прямая кишка, 11- слепые кишки, 12- селезенка.

Строение глаза птицы

Анатомия птицы в картинках

1-передняя камера, 2-задняя камера, 3- роговая оболочка, 4-сосудистая оболочка, 5- соединительная оболочка, 6- хрусталик.

Мочеполовые органы самки

Анатомия птицы в картинках

1-почка, 2-мочеточник, 3- полость клоаки, 4-яичник, 5- левый яйцевод, 6- воронка яйцевода, 7- остаток редуцированного правого яйцевода, 8- прямая кишка, 9- мочевое отверстие, 10- половое отверстие.

Мочеполовые органы самца

Анатомия птицы в картинках

1-почка, 2-мочеточник, 3- полость клоаки, 4-семенник, 5- семяпровод, 6- прямая кишка, 7- мочевое отверстие, 8- половое отверстие.

Процесс образования яйца

Анатомия птицы в картинках

1-фолликул, 2-зрелое яйцо, 3- воронка, 4-основная часть пищевода, 5- матка, 6- прямая кишка, 7-клоака.

Источник: www.petspoint.ru


Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.