Орницип 500


Содержание:

  • Форма выпуска
  • Состав
  • Полезные свойства
  • Как действует препарат
  • Показания
  • Противопоказания
  • Инструкция по применению, дозировка и схема лечения
  • Побочные эффекты
  • Особые указания
  • Аналоги
  • Условия хранения
  • Срок годности и условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Выпускается в форме таблеток (1 упаковка содержит 30 таблеток по 500-700 мг), а также в виде крема — бальзама для наружного применения.

Форма выпуска Суставина

Состав

Присутствие каждого из компонентов в составе средства важно для более эффективного воздействия на имеющуюся проблему.

В состав одной таблетки препарата входит:

  • Глюкозамина гидрохлорид.
  • Лактоза.
  • Вытяжка из корней сабельника болотного.
  • Вытяжка из коры белой ивы.
  • Листья крапивы двудомной.
  • Сульфат хондроитина.
  • Вытяжка из красного вина.
  • Мумие очищенное.
  • Корень большого лопуха.
  • Стеарат кальция.

Средство, имеющее кремовую текстуру, включает следующие компоненты:

  • Нафталанскую нефть.
  • Скипидар.
  • Эфирные масла (масло пихты, лаванды и эвкалиптовое масло).
  • Вытяжка из растений.

Полезные свойства

За счет действия каждого компонента достигаются следующие результаты:

  1. Улучшение функционирования костно-мышечной, локомоторной, скелетно-мышечной систем.
  2. Улучшение процессов транспортировки биологических жидкостей на тканевом уровне в очаге воспаления.
  3. Укрепление сосудов.
  4. Формирование и поддержка структуры хрящей, предотвращение процессов разрушения и их защита от повреждающих факторов.
  5. Уменьшение болевого синдрома с первого применения.
  6. Увеличение выработки синовиальной жидкости.
  7. Нормализация процессов обмена в мышцах и хрящах после получения травмы в восстановительном периоде.
  8. Эффективное воздействие на процесс воспаления и снятие отёков.
  9. Увеличение амплитуды движений.
  10. Активизация противомикробного и антитоксического действия.
  11. Предупреждение нарушений работы опорно-двигательного аппарата, связанных с возрастными изменениями.

Флакон крема Суставин


Как действует препарат

Суставин начинает свое лечебное действие мгновенно. После применения препарата сразу же отмечается снижение интенсивности болей, отечности. После более длительного применения отмечается ускорение процессов заживления поврежденного участка и укрепление всех его тканей. После применения полного курса средства отмечается улучшение совершения двигательных движений, а также нормализация метаболических процессов.

Показания

  • «Скованность» суставов, острая боль в суставах.
  • Артриты, артрозы, подагра.
  • Патологии сухожилий, связок.
  • Сахарный диабет.
  • Процессы дегенерации в хрящах.
  • Чрезмерная физическая нагрузка.
  • Травмы различного характера (переломы, вывихи, растяжения связок), бурситы, остеоартрозы, остеохондроз.
  • Возрастные изменения суставов, костей, мышц, связок.

Противопоказания

Средство не стоит принимать при определении повышенной чувствительности, индивидуальной непереносимости некоторых компонентов препарата и при проявлении аллергических реакций на кожных покровах. Также не рекомендуется применение при наличии воспалительного процесса, злокачественной опухоли.

Инструкция по применению, дозировка и схема лечения

Перед началом приема средства Суставин необходимо проконсультироваться со специалистом.


Таблетки Суставин: взрослым по 1 таблетке 2 раза в сутки при приеме пищи, в одно и то же время. Длительность курса – 1 месяц. Далее необходимо сделать перерыв в течение 2 недель. При необходимости возможно повторное прохождение курса лечения.

Крем Суставин: при использовании Суставина в виде крема – бальзама необходимо нанести небольшое количество препарата тонким слоем на необходимый участок. Втирать крем в течение 5 минут массажными движениями по кругу, затем обеспечить неподвижность данного участка и поместить его в тепло. Проводить данную процедуру 2-3 раза в день.

Длительность курса приема препарата любой из форм – 1 месяц. Далее следует сделать перерыв в течение 2 недель. При необходимости возможно повторное применение препарата курсом.

Побочные эффекты

При проведении клинических исследований побочных эффектов не было выявлено.

Очень редко при значительном увеличении дозировки, а также при непереносимости компонентов средства может развиться:

  • Аллергическая реакция, экзема, множественные высыпания на кожных покровах, крапивница, дерматит и др.
  • Гиперемия, отек кожных покровов.
  • Насморк, чихание.

При появлении хотя бы одного симптома необходимо немедленно прекратить прием средства и обратиться за помощью к специалисту.

Особые указания

Не допускается совместный прием с алкоголем. При нарушении функционирования печени или почек необходима обязательная консультация врача.

Возможен комплексный прием с другими лекарственными средствами.

С осторожностью применять в период беременности и при грудном вскармливании, в данном случае обязательна консультация врача.

Аналоги

  1. Сульфат хондроитина.
  2. Глюкозамин – Хондроитин.

Условия хранения

Рекомендовано хранить препарат в затемненном, сухом месте  при температуре не более 25°С. Беречь от детей.

Срок годности и условия отпуска из аптек

При соблюдении всех условий хранения – 24 месяца с момента изготовления.

При реализации через аптечные сети отпускается без рецепта.

Хондропротектор Структум: инструкция, описание препарата, стоимость, аналоги

Структум – вспомогательный препарат для комплексного лечения болезней суставов, который принадлежит группе хондропротекторов. Это такая группа препаратов, которая увеличивает сопротивляемость тканей сустава вредным воздействиям, разрушающим его, стабилизирует связочный аппарат, контролирует обмен веществ и восстанавливает хрящевую ткань.

Производитель препарата – «Pierre Fabre Medicament», Франция.

Упаковка и эксклюзивная дистрибуция в РФ —
Фармакологическая Фирма СОТЕКС ЗАО (Россия).

Как препарат действует на суставы

Структум способствует стимуляции биосинтеза гликозаминогликанов, нормализации обменных процессов в волокнистом и гиалиновом хрящах, уменьшению дегенеративных процессов в хрящевой ткани.

Также Структум уменьшает потерю кальция организмом и резорбцию (рассасывание) кости, ускоряет восстановление костной ткани. Кроме этого, препарат уменьшает болезненность в суставах и улучшает их подвижность. Лечебный эффект сохраняется достаточно продолжительное время после окончания курса терапии.


Препарат всасывается кишечником на 70% и поступает в ткани сустава через 4-5 часов. Действующее вещество (хондроитин) имеет способность накапливаться во внутрисуставной жидкости. Выводится препарат почками.

Показания к применению

Лекарственное средство Структум используется для терапии дегенеративно-дистрофических заболеваний позвоночника и суставов:

  • первичного артроза;
  • остеоартроза, поражающего крупные суставы преимущественно;
  • межпозвоночного остеоартроза.

Противопоказания: если Структум вызвал аллергию, возможно, стоит его заменить

  • чувствительность к определенным компонентам препарата;
  • склонность к кровоточивости;
  • беременность и лактация;
  • тромбофлебиты;
  • нежелательно применение в детском возрасте до 15 лет из-за отсутствия соответствующих исследований (относительное противопоказание).

Побочные эффекты лекарства:

  • геморрагии (синяки) в месте уколов;
  • аллергические реакции на составляющие препарата.

Форма выпуска, состав, особенности назначения

Выпускается Структум в следующих видах:

1) Голубые желатиновые капсулы, которые содержат по 250 или 500 мг хондроитина сульфата в виде светлого порошка. В одной пачке содержится 60 капсул — 4 блистера, содержащих по 15 капсул, (250 мг) или 5 блистеров по 12 капсул, (500 мг, а название препарата в этом случае — Структум 500). Бывают упаковки на 30 и 100 капсул.

Обратите внимание: информация по дозам лекарства Структум указано исключительно в ознакомительных целях! Не занимайтесь самолечением, это может привести к серьезным последствиям для вашего здоровья!

Назначается Структум для детей от 15 лет и взрослых в назначенной врачом дозе дважды в сутки на протяжении первых 3 недель, позже доза препарата несколько снижается. [Информация о дозах препарата удалена.]

Принимаются капсулы Структум внутрь, запиваются водой. Начальный курс лечения, рекомендованный врачами, составляет 6 месяцев. После отмены препарата на протяжении 3-5 месяцев сохраняется его терапевтический эффект. Сколько он продержится, зависит от стадии болезни и конкретной локализации пораженного сустава.

2) Раствор для внутримышечных инъекций. Назначается по [информация о дозах препарата удалена], увеличивая в 2 раза дозировку при хорошей переносимости препарата, начиная с 4 суток. Терапевтический курс – от 25 до 35 уколов, повторный может быть назначен через полгода.

В некоторых случаях препарат назначается у пациентов с кровотечениями, склонностью к геморрагиям. Такое решение принимает только лечащий врач, учитывая степень патологических изменений суставов и общее состояние человека. Обычно такое применение препарата осуществляется в стационаре. Самолечение недопустимо!

Структум отпускается и применяется исключительно по рецепту врача и его назначению.


Цена на препарат и где его купить

В 2016 года в Москве цена упаковки хондропротектора Структум, содержащей:

60 капсул по 250 мг составляла 900 — 1400 рублей;

60 капсул по 500 мг – 1700-2000 рублей.

(Стоимость лекарства может значительно различаться в зависимости от города, аптечной сети и других факторов.)

Купить Структум в Москве с доставкой в аптеке ИФК >>>

Аналоги (заменители) лекарства

Препарат Структум имеет ряд близких по действию аналогов — препаратов-хондропротекторов, чье действие основывается на работе основного компонента средства — хондроитина сульфата. это такие препараты, как: Артрон хондрекс, Мукосат, Струкнотин, Хондроксид, Хондролон, Хондроитин, Хондрофлекс, Артроцельс, и многие другие.

Кроме того, в качестве приблизительных аналогов лекарства Структум можно назвать комплексные лекарства, которые содержат в себе как хондроитин сульфат, так и глюкозамин (препараты Артра и Терафлекс).

Хорошим хондропротективным действием обладают также натуральные препараты: концентраты хрящевой ткани мелких морских рыб (лекарство Алфлутоп), хрящей животных (Румалон), масел авокадо и бобов сои (хондропротектор Пиаскледин).


Орницип 500

Вылечить артроз без лекарств? Это возможно!

Получите бесплатно книгу «Пошаговый план восстановления подвижности коленных и тазобедренных суставов при артрозе» и начинайте выздоравливать без дорогого лечения и операций!

Получить книгу

Источник: fonsetorigo.ru

Похожие по действию препараты:

  • Аугментин (Augmentin) Таблетки пероральные
  • Аугментин (Augmentin) Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
  • Диоксидин (Dioxydin) Раствор для полоскания ротовой полости
  • Цифран ОД (Cifran OD) Таблетки пероральные
  • Гентамицин (Gentamicin) Раствор для инъекций
  • Аугментин ЕС (Augmentin ES) Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
  • Сумамед (Sumamed) Аэрозоль
  • Амоксициллин Сандоз (Amoxicillin Sandoz) Таблетки
  • Хиконцил (Hiconcil) Капсула
  • Моксин (Moksin) Раствор для инфузий

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Орципол Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.


Вас интересует препарат Орципол? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Орципол приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.


Группа: антибиотики других групп

Показания:
— лечение смешанных инфекций, которые вызваны возбудителями (микроорганизмами и простейшими), чувствительными к компонентам препарата;
— заболевания мочеполовой системы (острый и хронический пиелонефрит, простатит, цистит, эпидидимит, осложненные или рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей);
— заболевания, передающихся половым путем;

Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата. Повышенная чувствительность к производным фторхинолонов и производным нитроимидазола. Эпилепсия, рассеянный склероз. Поражение ЦНС со сниженным судорожным порогом (после черепно-мозговых травм, инсульта, воспалительных процессов мозга и мозговых оболочек). Период беременности и кормления грудью. Препарат не назначают пациентам с удлинением интервала Q–T, с некомпенсированной гипокалиемией, пациентам, которые принимают противоаритмические средства класса Iа (зинидин, прокаинамид) или класса III (амиодарон, соталол). Патологические поражения крови или другие гематологические аномалии. Одновременное применение с тизанидином. Тендиниты в анамнезе. У пациентов с разрывами сухожилий после применения фторхинолонов в анамнезе. Детский возраст до 3 лет.

Побочные действия:
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз, билирубина;
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, расстройство сна, галлюцинации (эти реакции требуют немедленной отмены препарата), потеря сознания, расстройство зрения (раздвоение в глазах), шум в ушах, временная тугоухость в диапазоне высоких частот;
Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, транзиторное увеличение содержимого в сыворотке крови креатинина;
Со стороны системы кровообразования: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, уменьшение количества тромбоцитов, анемия;
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушение сердечного ритма, артериальная гипотензия;
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, отёк Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, артралгии, фотосенсибилизация;

Фармакологические свойства:
Орципол — комбинированный антимикробный и противопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав: ципрофлоксацина (производное фторхинолона II поколения) и орнидазола (производное 5-нитроимидазола).
Ципрофлоксацин ингибирует фермент ДНК-гидразу бактерий и подавляет синтез бактериальной ДНК; вызывает морфологические изменения в мембране и клеточной стенке бактерий, приводящие к быстрой гибели клетки. Действует на микроорганизмы в состоянии роста и покоя. Оказывает широкий спектр противомикробного действия, активный относительно ряда анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes; Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Campylobacter spp., Citrobacter spp., Yersinia enterocolitica, E. coli и др., Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis и Mycoplasma hominis. К ципрофлоксацину резистентныUreaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.
Механизм действия орнидазола связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен относительно Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, a также в отношении некоторых анаэробных бактерияй (в том числе Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков).
Ципрофлоксацин быстро всасывается в ЖКТ. Биодоступность — 70–80%.
Орнидазол после перорального применения быстро всасывается. Биодоступность — 90%.
Абсорбция:
После перорального применения ципрофлоксацин быстро и хорошо всасывается, преимущественно из верхнего отдела тонкой кишки. Cmax в сыворотке крови достигается через 1–2 ч.
После перорального применения орнидазол быстро всасывается в ЖКТ. В среднем всасывание составляет 90%. Cmax в плазме крови достигается в пределах 3 ч. Распределение:
Связывание ципрофлоксацина с белками незначительное (20–30%), а вещество находится в плазме крови преимущественно в неионизированной форме. Ципрофлоксацин может свободно диффундировать во внесосудистое пространство. Весомый объем распределения в состоянии устойчивого равновесия, который достигает 2–3 л/кг. массы тела, доказывает, что ципрофлоксацин проникает в ткани в концентрациях, которые могут во много раз превышать уровень препарата в сыворотке крови.
Связывание орнидазола с белками плазмы крови составляет около 13%. Действующее вещество проникает в СМЖ, другие жидкости организма и в ткани.Концентрация орнидазола в плазме крови находится в диапазоне 6–36 мг/л.
Метаболизм:
Были зафиксированы небольшие концентрации следующих метаболитов ципрофлоксацина: диэтилципрофлоксацин (М1), сульфоципрофлоксацин (М2), оксоципрофлоксацин (М3) и формилципрофлоксацин (М4). Метаболиты М1-М3 выявляют invitro антимикробную активность, подобную или низшую, чем активность налидиксовой кислоты. М4 в минимальном количестве является эквивалентом норфлоксацина относительно антимикробной активности in vitro.
Орнидазол метаболизируется в печени с образованием в основном 2-гидроксиметил- и альфа-гидроксиметилметаболитов. Оба метаболита менее активны относительно Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол.
Выведение:
Ципрофлоксацин выделяется большей частью в неизмененном виде как почками, так и через ЖКТ.
Т1/2 орнидазола составляет около 13 ч. После одноразового применения 85% дозы выводится на протяжении первых 5 дней, главным образом в виде метаболитов. Около 4% принятой дозы выделяется почками в неизмененном виде.

Способ применения и дозы:
Орципол следует применять внутрь до еды или через 2 ч. после еды. Таблетки принимают целыми, не разделяя пополам и не разжевывая.
Курс лечения при острых инфекциях составляет 5–7 дней. Доза препарата и продолжительность лечения зависят от чувствительности микроорганизмов, тяжести и вида инфекционного процесса. Взрослые применяют по 1 таблетке 2 раза в сутки на протяжении 5 дней, затем продолжают еще 2–5 дней применять ципрофлоксацин. Лечение следует продолжать не менее 3 дней после исчезновения клинических симптомов заболевания.
Взрослые.
Инфекции мочевыводящих путей:
Острые, неосложненные — по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 3 дней.
Цистит у женщин (до менопаузы) — 1 таблетка однократно.
Осложненные — по 1 таблетке 2 раза в сутки в течение 7 дней.
Инфекции половых органов:
Неосложненная гонорея (включая экстрагенитальные очаги инфекции) — 1 таблетка однократно.
Аднексит, простатит, орхоэпидидимит — по 1 таблетке 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя к препарату и клинической картиной. Лечение препаратом следует продолжать еще минимум 3 дня после исчезновения симптомов заболевания и до полной нормализации температуры тела.
Дети.
Ципрофлоксацин можно применять у детей как препарат второй и третьей линии для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей и пиелонефрита, вызванных Escherichia coli. Лечение ципрофлоксацином может быть назначено только после тщательной оценки соотношения риск/польза из-за вероятности развития побочных эффектов со стороны суставов и/или близлежащих тканей. Клинический опыт применения ципрофлоксацина у детей по другим показаниям ограничен.
Суточная доза ципрофлоксацина составляет 10–20 мг/кг. массы тела перорально каждые 12 ч., но не более максимальной дозы 750 мг.
Суточная доза орнидазола составляет 20 мг/кг. массы тела каждые 12 ч.
Режим дозирования для пациентов пожилого возраста (>65 лет)
При лечении пациентов пожилого возраста следует применять по возможности низшие дозы, в зависимости от тяжести заболевания и клиренса креатинина.
Режим дозирования при нарушении функции почек или печени.
Взрослые.
Нарушение функции почек:
При клиренсе креатинина 30–60 мл/мин/1,73 м2 (умеренная почечная недостаточность) или его концентрации в плазме крови 1,4–1,9 мг/100 мл. максимальная суточная доза Орципола составляет 2 таблетки (1000 мг. ципрофлоксацина в сутки).
При клиренсе креатинина

Фармакокинетика

Ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в сыворотке крови после приема внутрь достигается через 1-2 часа и составляет 2,5 мг/мл. Биодоступность – 70-80%. Проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком.
Орнидазол после перорального приема быстро всасывается, Сmах в плазме достигается в пределах 3 часов и составляет 26,5 мкг/мл. Биодоступность — 90%.

Показания к применению

Орципол предназначен для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к комбинации ципрофлоксацин/орнидазол штаммами:
— инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, в т.ч. профилактика после абортов и операций;
— инфекции почек и/или мочевыводящих путей: хронический и острый пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, в т.ч. осложненные и рецидивирующие;
— инфекции, передаваемые половым путем: хламидиоз, микоплазмоз, гонорея, трихомониаз, смешанные инфекции (микст-инфекция);
— инфекции дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония (Орципол рекомендуется назначатьпри пневмониях, вызванных Klebsiella, Enterobacter, Proteus, E. coli, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella, Staphylococcus. ), инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легкого, эмпиема плевры;
— инфекции ЛОР-органов: синусит, наружный и средний отит, мастоидит;
— инфекции глаз;
— инфекции кожи и мягких тканей;
— инфекции костей и суставов;
— инфекции брюшной полости, бактериальные инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей, перитонит;
— амебиаз (кишечные инфекции, вызванные Entamoebahistolytica, в том числе, амебная дизентерия, и все внекишечные формы амебиаза, особенно амебный абсцесс печени);
— лямблиоз;
— сепсис;
— инфекции или профилактика инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом (например, у пациентов, принимающих иммунодепресанты или со нейтропенией);
— избирательная деконтаминация кишечника у пациентов со сниженным иммунитетом;
— профилактика анаэробных инфекций при операциях на толстой кишке и при гинекологических вмешательствах;
— профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillusanthracis);
— лечение осложнений, вызванных Pseudomonasaeruginosa у детей с муковосцидозом легких от 5 до 17 лет.

Способ применения

Орципол принимают внутрь перед едой или через 2 часа после еды, не разжевывая.
Курс лечения при острых инфекциях составляет 5–7 дней, а в случае лечения хронических рецидивирующих инфекций: 10–14 дней в дозировке 1 таблетка 2 раза/сутки.
Необходимо продолжать прием препарата на протяжении 2 дней после устранения симптомов болезни.
Больным с клиренсом креатинина 20 мл/мин и меньше, пациентам пожилого возраста и пациентам с малой массой тела назначают половину обычной дозы.

Побочные действия

Симптомы обычно слабо или умеренно выражены и быстро проходящие, в единичных случаях требует отмены лечения.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, расстройства сна.
Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов.
Со стороны иммунной системы и кожи: аллергические реакции, фоточувствительность.

Противопоказания

Противопоказано применять Орципол при повышенной чувствительности к ципрофлоксацину или орнидазолу.

Беременность

Применение Орципола во время беременности и лактации рекомендована только в том случае, если предполагаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома P450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возникновению теофиллин-индуцированных побочных явлений.
Орнидазол потенцирует действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции их дозы.
Орнидазол удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.
Одновременное применение ципрофлоксацина и варфарина может усилить действие последнего.
Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

Передозировка

Симптомы передозировки Орципола: головокружение, нарушения сознания и приступы судорог, тошнота, поражения слизистых оболочек.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой. 10 таблеток в блистере.
1 блистер в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.

1 таблетка, покрытая оболочкой, Орципол содержит: активные вещества: ципрофлоксацин (в форме гидрохлорида) 500 мг, орнидазол 500 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, натрия крахмалгликолят, повидон (К30), натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк очищенный.

Латинское название: Orcipol
Код АТХ: J01RA04
Действующее вещество: Орнидазол
+ ципрофлоксацин
Производитель: Лаборатория Бэйли-Креат,
Франция
Условие отпуска из аптеки: По рецепту
Цена: от 550 до 950 руб.

  • Из основных веществ: 500 мг ципрофлоксацина и 500 мг орнидазола
  • Из дополнительных компонентов: кукурузного крахмала, повидона (КЗО), натрия крахмала гликолята, магния стеарата, кремния диоксида, натрия кроскармеллозы, очищенного талька.

Оболочка состоит из: железа, диоксида титана, гипромеллозы, оксида желтого, пропиленгликоля.

Лечебные свойства

“Орципол” сочетает антибактериальную, а также противопротозойную активность, лечебный результат достигается влиянием двух составляющих:

  • Ципрофлоксацин

Вызывает гибель клетки, нарушая структуру клеточных бактерий, и угнетает образование новых молекул вирусной ДНК. Обладает большим диапазоном воздействия. Влияет на бактерии разных групп и любых стадий развития.

Действует на стафилококков, энтерококков, листерий, энтеробактерий, гемофильной и клебсиеллезной инфекций, легионеллов, патогенных бактерий Moraxella catarrhalis и Morganella morganii, нейссерий, Proteus spp, синегнойных и кишечных палочек, сальмонелл, шигелл, холерного вибриона, кампилобактерий, цитробактерий, бактерий туберкулеза, иерсинии энтероколитика, хламидий, микоплазму хоминис.

К ципрофлоксацину резистентны: уреаплазма уреалитикум, клостридии диффициле, бактерии Nocardia asteroides. Действие на бледную трепонему мало исследовано.

Нарушает репликацию ДНК чувствительных микроорганизмов и бактерий: влагалищной трихомонады, кишечной лямблии, дизентерийной амебы, фузобактерий, бактероидов, клостридий и прочих кокков-анаэробов.

Принятые таблетки быстро всасываются из ЖКТ, преимущественно из верхних отделов. Биодоступен на 70-80%. Предельно концентрируется в плазме спустя 1-2 часа, связывается с белками на 20-30%. Свободно поступает в пространство между сосудами. Преодолевает физиологический барьер между кровеносной системой и ЦНС.

Принятый орнидазол на 95% всасывается в ЖКТ. Предельное содержание в крови — через 3 часа. Полувыводится за 13 ч. При однократном приеме почки выводят метаболитами 85% дозы за 5 дней.

Лекарство попадает в жидкости организма. Метаболизируется в печени гидрооксилированием, окислением и глюкуронированием, образуя два метаболита. Они не так активны для вагинальной трихомонады и других анаэробов, как сам орнидазол.

Показания к применению

“Орципол” лечит от инфекций смешанных форм, вызванных чувствительными к составляющим препарата бактериями и простейшими. Его назначают:

  • При болезнях органов мочевыделительной системы и почек: циститах, пиелонефритах, простатитах, сальпингитах, оофоритах, эпидидимитах, аднекситах, тубулярных абсцессах, эндометритах, перитонитах тазовых
  • При ЗППП (заболевания, передающиеся половым путем): гонореях, хламидиозах, микоплазмозах, трихомониазах, мягких шанкрах
  • При воспалениях органов дыхания: острых бронхитах или обострениях хронических, абсцессе и воспалении легких, бронхоэктатической болезни, эмпиеме плевры, легочных инфекциях у людей с муковисцидозом
  • При ЛОР-заболеваниях: синуситах, отитах, мастоидитах
  • При кожных болезнях и инфицировании мягких тканей
  • При артритах, остеомиелитах
  • При инфекциях брюшины и ЖКТ: перитоните, брюшном тифе, сальмонеллезе, внутрибрюшинном абсцессе, иерсиниозе, холере, шигеллезе
  • При диареях, вызванных бактериями или простейшими организмами
  • Для профилактики осложнений после операций, особенно в проктологии, гинекологии
  • Пациентам с низким иммунитетом, нейтропенией и лечением иммуносупрессорами
  • При сепсисе, септицемии, бактериемии.

Средняя цена от 550 до 950 руб.

Формы выпуска

Контурная упаковка (блистер) с ячейками содержит 10 таблеток (500 мг + 500 мг каждая), помещается в пачку из картона.

Таблетки имеют персиковый цвет, форму капсул выпуклых с обеих сторон с риской-разделителем на одной из них и гравировкой «ORCP» на обратной.

Таблетки довольно крупные, не очень удобны для проглатывания. Легко разламываются пополам по риске.

Способ применения

Принимают целиком перорально внутрь до приема пищи или спустя 2 часа после еды. Длительность терапии обусловлена характером и тяжестью заболевания.

При острых формах курс — 5-7 дней по таблетке два раза в день, а при рецидивах хронических —10 дней.

При остром цистите и не осложненной гонорее достаточен прием одной таблетки однократно.

Два дня после отсутствия болезненных проявлений прием следует не прекращать. Пожилым людям и пациентам с дефицитом веса выписывают меньшие дозы “Орципола”, принимая в расчет клиренс креатина и тяжесть заболевания.

При беременности и грудном вскармливании

Препарат вреден в период ожидания малыша и кормления его грудью по причине существующей опасности повреждения хрящевой ткани у ребенка.

Прием “Орципола” возможен, когда польза для мамы оправдывает вероятные отрицательные последствия для ребенка.

Противопоказания

  • При гиперчувствительности к веществам, входящим в его состав
  • Детям в возрасте до 18 лет
  • Людям с поражениями ЦНС органического, эпилептического характера
  • При гематологических болезнях, лейкопении
  • При воспалении и дистрофии тканей сухожилий, их разрывах после применения фторхинолонов в анамнезе
  • При приеме миорелаксантов центрального действия
  • При нехватке глюко-6-фосфатдегидрогеназы.

Меры предосторожности

Осторожно прием “Орципола” должны осуществлять:

  1. Больные с нарушением работы почек, им требуется особая дозировка
  2. Пожилые люди, страдающие нарушением кровотока, атеросклерозом сосудов головы, эпилепсиями, судорожными состояниями, причина которых не ясна
  3. Люди с нарушениями в системе кроветворения в анамнезе. При повторном приеме “Орципола” необходимо наблюдение за уровнем лейкоцитов
  4. Дети с весом до 35 кг
  5. Водители и люди, обслуживающие опасные механизмы ввиду снижения нервно-двигательных реакций, рассредоточенного внимания.
  6. Люди, принимающие лекарства, понижающие уровень сахара.

ИППП могут вызываться не лечащимися орнидазолом бактериями Neisseria gonorrhoeae. Препарат вызывает ложноотрицательные результаты анализа на флору Mycobacterium spp., угнетая рост в культуре микобактерий.

Ципрофлоксацин способствует реакции фоточувствительности, пациентам противопоказан солнечный свет, посещение солярия и прочее УФО-облучение.

При высокодозированном приеме лекарства с курсом лечения более 10 дней рекомендованы комплексные наблюдения: клинические и лабораторные.

При воспалении сухожилий показано прекращение приема. А при стойкой и сильной диарее возможно наличие тяжелого заболевания ЖКТ — псевдомембранозного колита.

Прием алкогольсодержащих веществ недопустим.

Взаимодействие с другими лекарствами

“Орципол” усиливает действие препаратов кумаринового ряда, что требует коррекции дозы.

При совместном приеме повышает действие варфарина, концентрацию тизанидина в плазме.

С осторожностью “Орципол” принимают с препаратами, удлиняющими интервал QT (соталол, зинидин, прокаинамид), больные с некорригированной гипокалиемией.

Одновременный прием антацидов (кроме блокаторов Н2-рецепторов) и препаратов с ионами железа, алюминия, магния, цинка, уменьшает всасывание ципрофлоксацина, необходим 4-часовой разрыв между приемами.

Молоко и другие продукты, содержащие кальций, увеличивают время поглощение ципрофлоксацина.

С осторожностью применять совместно с препаратами с подобным ферментным метаболизмом: кофеин, теофиллин, метилксантины. Одновременный прием препаратов повышает концентрацию в плазме и вызывает осложнения. При одновременном приеме рифампицин, фенобарбитал и другие индукторы ферментов снижают концентрацию орнидазола, а циметидин и прочие ингибиторы — увеличивают ее.

Совместный прием лекарств, содержащих пробенецид, с ципрофлоксацином повышает уровень концентрации последнего в плазме.

Высокие дозировки “Орципола” совместно с приемом НПВП (кроме аспирина) могут вызывать судороги.

Побочные эффекты

Симптомы обычно носят слабовыраженный характер, быстро проходят, но иногда требуют и отмены лекарства.

Отмечаются следующие негативные проявления, возможные даже при однократном приеме орнидазола:

  • ЦНС: головокружение, головная боль, бессонница, перепады настроения, беспокойство. Иногда прогрессирующие депрессии, психозы, угрожающие жизни
  • ЖКТ: тошнота, анорексия, расстройства пищеварения, рвота, металлический привкус во рту, боли в животе
  • Система крови: эозинофилия, анемия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов
  • Иммунная система и кожный покров: аллергии в виде зуда, сыпи, васкулит, фотодерматоз, слабость
  • Возможны отеки суставов, тендовагинит с разрывом сухожилий, миалгия, артралгия, судороги
  • Нарушения четкости зрения
  • Гипертрофия жировой ткани и увеличение грудных желез у мужчин
  • Появление в моче кристаллов солей, потемнение ее цвета
  • Тахикардия, нарушения сердечного ритма, стойкое снижение артериального давления

Редко отмечают: панцитопению, гемолитическую анемию, недостаток гранулоцитов, интерстициальный нефрит, отек Квинте, анафилактический шок, синдромы Лайела и Стивенса-Джонсона.

Узнать больше о способах лечения беспокойства можно в статье: беспокойство.

Передозировка

Превышение дозировки характеризуется: головокружением, тошнотой, приступами судорог, помутнением сознания, пагубным воздействием на слизистые оболочки.

При передозировке необходим контроль деятельности почек, принятие антацидов (веществ, содержащих кальций, магний), уменьшающих поглощение ципрофлоксацина. Промывание желудка, гемодиализ способствуют выведению орнидазола.

При конвульсиях внутривенно вводят диазепам. Специфический же антидот не найден.

Условия и срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 градусов в сухом месте и недоступном детям. Годен в течение трех лет.

“Зоксан-ТЗ”

ФДС ЛТД для Евро Лайфкер Лтд , Индия/Великобритания
Цена от 300 до 537 руб.

Описание: обладает противомикробной активностью из-за действия ципрофлоксацина и тинидазола. Избирательно воздействует на ДНК-гидразу бактерий-возбудителей, препятствует их самовоспроизведению в организме.

Плюсы

  • Не нарушает флору ЖКТ
  • Дешевле аналогов

Минусы

  • Входящий в состав препарата активный компонент тинидазол менее эффектиный, чем у Орципола
  • Хуже переносимость и чаще возникают побочные эффекты.

“Ципрозол”

Ахлкон Пэрентералс, Индия
Цена от 350 до 642 руб.

Антибактериальный препарат для системного приема. Представляет собой раствор для внутривенного введения. Комби-упаковка содержит: активные вещества: ципрофлоксацин; 100 мл содержат его 200 мг; орнидазол; 100 мл раствора содержат его 500 мг.

Плюсы

  • Подходит для лечения без точно установленного диагноза
  • Универсальность комплекса антибиотиков для эмпирической терапии
  • Эффективен в отношении множества вирусов, устойчивых к большинству других антибиотиков

Минусы

  • Одна форма выпуска
  • Для введения инъекций требуется помощь

“Полимик”

Кусум Хэлскеа, Индия
Цена от 280 до 580 руб.

Описание: комбинированный антибиотик с активными веществами офлоксацином, орнидазолом.

Плюсы

  • Небольшой размер таблеток — легко проглатывать
  • Применять независимо от приема пищи

Минусы

  • Часто наблюдаются побочные эффекты
  • Возможны эрозии слизистых оболочек при передозировке.

Источник: prostataneboli.ru

Таваник при простатите

  1. Что такое простатит
  2. Таваник – универсальное средство
  3. Как действует средство
  4. Инструкция по применению
  5. Противопоказания
  6. Побочные эффекты

Одной из главных проблем у мужчин старше среднего возраста является простатит. Заболевание может привести к непредсказуемым последствиям, затронув не только здоровье больного, но и существенно ухудшив интимную жизнь. Таваник при простатите – одно из эффективных современных средств, применяемых в лечении болезни.

Что такое простатит

Простатит – это воспаление одной из репродуктивных желез мужского организма. Чаще всего пациент обнаруживает заболевание случайно, обращаясь к врачу с жалобами на проблемы в половой сфере. Существуют следующие разновидности протекания болезни:

  • острая стадия заболевания;
  • хроническая патология бактериальной природы;
  • хронический процесс, сопровождающийся болезненными синдромами в районе таза;
  • бессимптомное течение патологии.

Причины, провоцирующие развитие простатита:

  • повреждения половых органов;
  • переохлаждение;
  • болезни, передающиеся посредством сексуальных контактов;
  • нерегулярная интимная жизнь;
  • ухудшение кровообращения в малом тазу;
  • застой крови в простате;
  • снижение иммунной системы;
  • эндокринные нарушения.

Развитие простатита часто связывают с прерванным половым актом, при котором происходит неполное семяизвержение. Погибшие сперматозоиды, накапливаясь в простате, являются причиной возникновения инфекционного воспаления.

Именно от патогенеза заболевания зависит метод лечения. Наиболее популярными способами терапии являются гормональные средства, а также антибиотики, имеющие обширный спектр воздействия, например, Таваник. Совместно с применением медикаментозных препаратов урологи рекомендуют использовать народные способы устранения простатита, санаторно-курортное лечение, физиотерапию, мануальную терапию.

Таваник – универсальное средство

Помимо лечения простатита, Таваник успешно применяют в других сферах медицины. Медикамент, разработанный на основе левофлоксацина, обладает антимикробным действием в отношении различных микроорганизмов. Чаще всего средство применяют для устранения:

  • инфекционных заболеваний и воспалительных процессов в мягких тканях;
  • тяжелых инфекций мочевыводящих путей;
  • вирусных болезней желудка, кишечника, например, перитонита;
  • воспаления простаты;
  • туберкулеза.

Средство быстро растворяется в организме и обычно хорошо переносится пациентами. Выпускается Таваник в твердой лекарственной форме, упаковками по 3, 5, 7, 10 штук, дозировкой по 250 и 500 мг, а также в виде инъекционного раствора ампулами по 100 мл.

Как действует средство

Таваник – антибиотическое средство, способное влиять на многие микроорганизмы, обитающие в организме человека. Основное вещество, левофлоксацин, разрушает бактерии, затрагивая их структуру, мембрану, цитоплазму, что приводит к гибели микробов, провоцирующих воспаление простаты. Таваник действует эффективно в отношении простатита, имеющего именно инфекционную природу.

Таким образом, средство воздействует на патогенные грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы:

  • энтерококки;
  • кишечная палочка;
  • стрептококки;
  • диплококки;
  • хламидии;
  • легионеллы.

Проникая в кровеносные сосуды, основное вещество распространяется по всем системам, накапливается в одном органе, постепенно приводя к снижению воспаления. Таваник имеет свойство быстро растворяться в тканях простаты и скапливаться в предстательной железе. Немаловажное значение в терапии имеет проведение массажа простаты, который способствует быстрой циркуляции вещества из кровеносного русла к больному органу. За счет этого терапия Таваником занимает длительное время.Орницип 500» alt=»Назначение врача» width=»273″ height=»300″ />Назначение врача

При неосложненной стадии заболевания примерно в 90% случаях препарат проявил свою эффективность. Около 80% пациентов с тяжелой формой заболевания также увидели положительную динамику в лечении патологии. Лекарство показало отличный результат в составе комбинированной терапии совместно с другими способами лечения.

Инструкция по применению

При бактериальной причине простатита применение антибактериальных средств является обязательным условием, наряду с физиопроцедурами, массажем, употреблением витаминно-минеральных комплексов. Чаще всего урологами рекомендуется курс лечения Таваником в твердой лекарственной форме. После недельного курса следует оценить эффективность средства, сдав анализ секрета из простаты.

  • В зависимости от стадии заболевания врачом может быть назначена схема терапии, подразумевающая постепенное повышение дозы, что поможет уменьшить продолжительность курса.
  • В острой стадии болезни рекомендуется применение Таваника посредством внутривенного введения совместно с внутренним употреблением препарата в виде таблеток.

Подбирать дозировку и схему лечения должен только специалист.
Использование внутривенных инъекций существенно влияет на острый воспалительный процесс, происходящий в предстательной железе. В терапии хронического простатита медикамент применяют в твердой лекарственной форме.

Противопоказания

Орницип 500» alt=»Противопоказания» width=»300″ height=»300″>

Как любое лекарственное средство, Таваник имеет противопоказания и негативные последствия для организма.

Абсолютными противопоказаниями к применению препарата являются:

  • эпилепсия;
  • возраст до 18 лет
  • индивидуальная чувствительность к действующему веществу;
  • склонность к аллергии на фторхинолон.

Перед употреблением лекарственного средства следует провести диагностику на переносимость препарата: это поможет избежать возможных аллергических проявлений.

Относительными противопоказаниями являются:

  • судорожный синдром;
  • сахарный диабет;
  • болезни почек и сердца;
  • перенесенный инфаркт.

Только лечащий врач оценит пользу использования медикамента и возможные риски, а также назначит адекватную схему терапии.

Побочные эффекты

Побочными действиями Таваника являются:Орницип 500» alt=»Диарея» width=»300″ height=»206″>

  • нарушения работы пищеварительной системы, проявляющиеся в расстройстве желудка, тошноте, диарее, запоре;
  • со стороны нервной системы: нарушение сна, головокружение;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: частое сердцебиение;
  • со стороны половой системы: кандидоз.

Частой причиной негативных реакций во время лечения Таваником является наличие у больного дисбактериоза. Как и любое антибиотическое средство, препарат влияет не только на патогенные микроорганизмы, но и на бактерии, являющиеся полезными. Поэтому во время лечения Таваником врачи рекомендуют в целях профилактики употреблять средства, содержащие лактобактерии, а также включить в свой рацион кисломолочные продукты.

Во избежание возникновения кандидоза совместно с медикаментом назначают антимикробные препараты. Также помимо основного лечения, урологи рекомендуют применять гепатопротекторы, восстанавливающие работу печени.

Простатит – заболевание, которое не следует оставлять без внимания. От правильно подобранного курса лечения может зависеть не только здоровье, но и жизнь мужчины: нелеченная болезнь иногда приводит к раку простаты. Чаще всего успех терапии и исход заболевания зависят от общего состояния здоровья.

Орницип 500» class=»alignleft» alt=»Сперматозоиды» itemprop=»contentUrl» />Сперматозоиды

  • Автор записи, эксперт:
    Лушин Вадим Иванович

    Является заведующим урологическим отделением. Специализируется на диагностике и лечении заболеваний почек и мочевого пузыря, в том числе цистита, мочекаменной болезни, простатита, уретрита и пиелонефрита.
    Профиль специалиста в G+

    Перейти в профиль врача

    Простасабаль для мужчин

    Сабаль-простата

    Иммуномодуляторы при простатите

    Противовоспалительные препараты при простатите

    Аденома простаты

    Доброкачественная гиперплазия

    Алопеция

    Облысение и потеря волос

    Бесплодие

    Нарушение репродуктивной функции

    Болезни МПС

    Распространенные мужские заболевания

    • Баланит
    • Варикоцеле
    • Везикулит
    • Гемоспермия
    • Герпес
    • Гинекомастия
    • Гонорея
    • Киста яичка
    • Молочница
    • Орхит
    • Проблемы с мочеиспусканием
    • Прыщи на половом члене
    • Трихомониаз
    • Уреаплазмоз
    • Уретрит
    • Фимоз
    • Хламидиоз
    • Цистит
    • Эпидидимит

    Потенция

    Мужская сила

    • Афродизиаки
    • Средства для потенции
    • Эрекция
    • Эякуляция

    Предстательная железа

    Мужская простата

    • Массаж простаты
    • Рак простаты

    Простатит

    Воспаление простаты

    • Лечение
    • Медикаменты

    Отзывы о препатаре Афала мужчин и врачей

    Омник Окас и Омник в чем разница

    Аналоги Витапроста

    Фромилид — это антибиотик широкого спектра действия, полученный синтетическим путем. Препарат относится к группе макролидов. Основное действующее вещество — кларитромицин. Главное преимущество заключается в том, что антибиотик проявляет активность против многих возбудителей инфекций, в том числе против внутриклеточных микроорганизмов. Поэтому Фромилид уно нередко используется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний мочеполовой системы у мужчин. А при простатите таблетки являются основой комплексной терапии, что подтверждают мнения специалистов и отзывы пациентов.

    упаковка Фромилид

    Описание

    Средство выпускается в форме таблетки, покрытой растворимой оболочкой. Также существует еще одна фармакологическая форма — это суспензия. Она хорошо подходит и для взрослых, и для детей. Внешний вид упаковки показан на фото.

    Стоит отметить, что антибиотик Фромилид можно принимать даже детям до 12 лет. Таблетки выпускаются с содержанием кларитромицина 250 и 500 мг. А гранулы для приготовления суспензии в дозе 125 и 250 мг на 5 мл.

    Механизм действия

    Препарат оказывает губительное воздействие на большое количество патогенных микроорганизмов. Таблетки действуют на внутриклеточно и внеклеточно расположенные возбудители инфекции, в том числе на возбудителей простатита. Наибольшая активность проявляется против следующих патогенных микроорганизмов:

    • стафилококки;
    • гемофильная палочка;
    • различные штаммы стрептококка;
    • нейссерия гонорея;
    • нейссерия менингитис;
    • микобактерии;
    • боррелия;
    • микобактерии;
    • листерия;
    • микоплазма;
    • хламидия;
    • моракселла;
    • легионелла;
    • хеликобактер пилори.

    Среди вышеперечисленных к развитию простатита приводят хламидии, микоплазмы, стафилококки, нейссерия гонорея и другие. На все эти патогенные микроорганизмы препарат оказывает бактерицидное действие. Именно эти возбудители и определяют показания к применению средства.

    Когда можно и нельзя использовать

    Показания к применению препарата:

    1. Простатит, уретрит и другие инфекции мочеполовой системы у мужчин.
    2. Инфекционные заболевания органов дыхания.
    3. Комплексное лечение хеликобактер-ассоциированного гастрита или язвенной болезни.
    4. Инфекционное поражение кожного покрова и мягких тканей.
    5. Отит.

    Антибиотик — это достаточно серьезный препарат, обладающий способностью влиять не только на возбудителей простатита, но и на нормальную микрофлору. В связи с этим после курса лечения простатита может развиться кишечный дисбактериоз различной степени выраженности. Однако, как утверждают отзывы, проявляется данное состояние нечасто. Помимо этого, при приеме препарата могут быть следующие побочные эффекты:

    • Тошнота, рвота, нарушение стула.
    • Головная боль, бессонница.
    • Изменения в клиническом анализе крови (уменьшение количества лейкоцитов и тромбоцитов).
    • Изменения в биохимических показателях крови (повышение концентрации печеночных ферментов, креатинина).
    • Боли в суставах и мышцах.
    • Аллергические проявления.

    Также существуют некоторые противопоказания к применению препарата. Такие ограничения обусловлены способом выведения препарата. Противопоказания к использованию следующие:

    • Индивидуальная непереносимость компонентов средства.
    • Тяжелая печеночная недостаточность.
    • Тяжелая почечная недостаточность.

    Способ применения

    Инструкция по применению Фромилида гласит, что таблетки следует принимать целиком, не разламывая и запивая достаточным количеством воды. При простатите и других инфекциях мочеполовой системы антибиотик рекомендовано принимать в дозе 500 мг два раза в день. При других инфекциях следует принимать по 500 мг в сутки, то есть по две таблетки 250 мг в день с интервалом 12 часов.

    Гранулы для приготовления суспензии разводят водой до их полного растворения. Затем принимают из расчета 250 мг каждые 12 часов. Обычно длительность терапии при простатите составляет минимум две недели.

    Дозировка Фромилид может варьировать в зависимости от тяжести заболевания и выраженности клинических проявлений. Поэтому точная дозировка препарата при простатите определяется только квалифицированным специалистом.

    Стоимость и аналогичные средства

    В аптеке можно найти два варианта препарата — это Фромилид и Фромилид уно. Разницы в действующем веществе нет. Однако основное отличие заключается в том, что последний — пролонгированного действия, поэтому для лечения достаточно принимать лишь по одной таблетке в день. В таблице указаны основные дозировки и цена.

    Как видим, цена не совсем низкая, однако она оправдана высокой эффективностью при лечении простатита, что подтверждают положительные отзывы. Конечно же, существуют как более дешевые, так и более дорогие аналоги. Но отзывы врачей отдают предпочтение данному средству. Наиболее популярные аналоги представлены ниже:

    Фромилид — это антибиотик, широко применяемый для лечения простатита и многих других инфекционных заболеваний. Распространены и аналоги препарата. Однако перед тем, как начать лечение, не забудьте проконсультироваться с врачом, учесть показания и противопоказания. Ведь именно специалист может определить показания, дозировку и длительность лечения препаратом.

    Отзывы

    Ольга:

    Очень хороший антибиотик. Применяли его при простатите у мужа и для лечения бронхита у ребенка. Никаких претензий. Принимать удобно, и результат хороший.

    Степан:

    Мне врач назначил курс Фромилида вместе с другими лекарствами от простатита. Но после двухнедельного лечения особо заметных результатов не было. Потом уже, когда пришел анализ на определение возбудителя, выяснилось, что мне лекарство не подошло. Пришлось покупать другое. Поэтому лучше сначала определить конкретную причину, а потом лечиться.

    Денис:

    Пробовал. Результатом доволен. Но постоянно во время курса лечения простатита беспокоила горечь во рту. Может, от Фромилида, а может, от чего-то другого.

    1. 5
    2. 4
    3. 3
    4. 2
    5. 1

    (0 голосов, в среднем: 0 из 5)

    Сайт для мужчин Egosila.ru / Лекарства / Фромилид Уно 500: инструкция по применению, цена и отзывы

    НАШИ ЭКСПЕРТЫ (редакция сайта)

    Еще факты

    Источник: story4baby.ru

    Фармакокинетика Ципрофлоксацин. После приема внутрь ципрофлоксацин быстро всасывается из желудочно – кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови от 0,8 до 3,9 мг/л создается через 1- 2 ч. Биодоступность препарата составляет около 70-80%. Связывание ципрофлоксацина с белками плазмы крови 20-40%. Биотрансформации в печени подвергается 15-30%, где метаболизируется с образованием 4-х метаболитов: диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, N-формилципрофлоксацин. Объем распределения составляет 2-3 л/кг. Легко проникает в органы и ткани, проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), плаценту, выделяется с грудным молоком. Концентрации ципрофлоксацина в мокроте, слюне, костях, перитониальной жидкости, желчи, секрете предстательной железы и органах малого таза могут заметно превышать соответствующий уровень в сыворотке крови. Ципрофлоксацин и его метаболиты выводятся из организма с мочой (50-70 %) и калом (15-30 %). Неизмененный ципрофлоксацин выделяется с мочой, посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Почечный клиренс ципрофлоксацина — 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс ципрофлоксацина составляет 8-10 мл/мин/кг. Период полувыведения (Т1/2) ципрофлоксацина из плазмы у взрослых с нормально функционирующими почками составляет 3-5 часов. Орнидазол. После приема внутрь орнидазол быстро всасывается в ЖКТ. Биодоступность препарата составляет около 90%. После приема пероральной дозы 1.5 г максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови, равная 30 мкг/мл, достигается через 3 часа после приема и снижается (Сmin) до 9 мкг/мл и 2.5 мкг/мл в течении 24 и 48 часов, соответственно. После приема пероральной дозы 750 мг Сmax в плазме крови, равная 11 мкг/мл, достигалась в период от 2 до 3 часов после приема. После приема пероральной дозы 500 мг Сmax в плазме крови, равная 7, 8 и 7 мкг/мл, достигалась в периоды в 1, 2 и 4 часа, соответственно. Связывание орнидазола с белками плазмы крови составляет приблизительно 15% и менее. Орнидазол проникает в спинномозговую жидкость, грудное молоко, проходит через ГЭБ и плаценту. Концентрация орнидазола в вагинальной жидкости примерно такая же, что и в плазме крови, и достигается спустя 24 часа после приема разовой пероральной дозы. Объем распределения равен примерно 0.9 л/кг. Орнидазол метаболизируется преимущественно в печени, в основном, путем гидролиза и оксидации. Установлено 5 метаболитов орнидазола, два из которых, метаболиты 2-гидроксиметил (М1) и альфа-гидроксиметил (М2) имеют антибактериальную активность, но менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизмененный орнидазол. После однократного приема 85% дозы выводится через почки в течение первых пяти дней, главным образом, виде метаболитов. Около 4% принятой дозы выделяется почками в неизмененном виде. Клиренс орнидазола из плазмы крови составляет от 45 до 50 мл/мин. Через ЖКТ выводится до 22% пероральной дозы. Иногда наблюдается билиарная экскреция орнидазола и его метаболитов. Период полувыведения орнидазола (Т1/2) около 13часов. Т1/2 орнидазола и его основных метаболитов М1 и М2 удлиняется у пациентов с нарушениями функции печени. Фармакокинетика в специальных группах Больные с нарушением функции почек Ципрофлоксацин. У пациентов с нарушенной почечной функцией сыворо-точные концентрации ципрофлоксацина выше, и период полувыведения удлиняется до 12 ч. При хронической почечной недостаточности (ХПН) (клиренс креатинина (КК) выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и выведения через ЖКТ. Больным с тяжелой почечной недостаточностью (КК ниже 20 мл/мин) необходимо снижать общую суточную дозу наполовину. Орнидазол. Фармакокинетика орнидазола не изменяется при снижении функции почек. Коррекция дозы не нужна. Орнидазол удаляется при гемодиализе. Поэтому перед началом гемодиализа нужно дать добавочную дозу орнидазола 500 мг,- если суточная доза 2г, и 250 мг, если суточная доза — 1г. Больные с нарушением функции печени Ципрофлоксацин. Исследования по кинетике ципрофлоксацина у больных с печеночной недостаточностью не проводились. Орнидазол. По результатам исследования у больных с циррозом печени период полувыведения орнидазола удлиняется (22 часа вместо 13 часов) и снижается клиренс орнидазола (35 вместо от 45 до 50 мл/мин) по сравнению со здоровыми добровольцами. Поэтому интервал дозирования орнидазола у больных с тяжелой недостаточностью функции печени должен быть удвоен. Фармакодинамика Орницип – комбинированный антимикробный и противопротозойный препарат, действие которого обусловлено активными компонентами: ципрофлоксацина (производное фтор-хинолона II поколения) и орнидазола (производное 5 – нитроимидазола). Ципрофлоксацин. Ципрофлоксацин противомикробный препарат широкого спектра действия, производное хинолина, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения бактериальной клетки (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактерии. Действует бактерицидно на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя и деления (т.к. влияет не только на ДНК – гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы – только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК- гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит развития перекрестной резистентности к другим антибиотикам, что делает его высокоэффективным против бактерий, которые устойчивы, например, к аминогликазидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Sаlmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spр.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители — Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycrobacterium kansasii; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus sрр. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Активен в отношении Bacillus anthracis in vitro. Большинство стафилоккоков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumonia, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) – умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации). К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophila, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroids. Не эффективен в отношении Treponema pallidum. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой – у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его. Орнидазол. Механизм действия орнидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК- микроорганизмов и ингибирует синтез нуклеиновой кислоты, что ведет к их гибели. Орнидазол эффективен при лечении протозойных инфекций, вызванных Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia и Entamoeba histolytica, а также в отношении некоторых возбудителей анаэробных инфекций — Peptostreptococcus, Peptococcus, Bacteroides, Clostridium и Fusobacterium (минимальная ингибирующая концентрация < 4 мкг/мл).

    Источник: 103apteka.kz


  • Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.